2-氯乙醇通过MAPK信号途径诱导原代培养的大鼠星形细胞中基质金属蛋白酶-2的上调

本研究旨在探索1,2-二氯乙烷(1,2-DCE)诱发脑水肿的机制，重点关注体内1,2-DCE的中间代谢产物2-氯乙醇(2-CE)对大鼠星形胶质细胞的基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的改变。MMP-2的蛋白和mRNA水平，以及p38 MAPK的磷酸化蛋白水平。

　　暴露于2-CE的原代培养星形细胞中MMP-2蛋白和mRNA水平的变化。(A)MMP-2的免疫荧光染色(400×)。A：对照;B：7.5mM剂量;C。15mM剂量;d：30mM剂量的2-CE。(B) 西方印迹分析。图片是每组三个独立实验的代表结果。(C) MMP-2的西方印迹的密度分析。与β-肌动蛋白相比，相对强度以任意单位表示，并以与对照组相比的折叠变化表示。(D)通过实时RT-PCR对MMP-2 mRNA进行定量。基因表达与GAPDH标准化，并以与对照组相比的倍数变化表示。以平均数±SD表示的数据是每个处理方法的不同窝大鼠的三个独立实验的结果，并进行分析。单向方差分析。显著性差异被定义为P < 0.05，* ，与对照组相比;# ，与7.5 mM剂量相比。

　　p38参与了暴露于2-CE的原代培养星形细胞中MMP-2的诱导。I到VII分别代表空白对照组、溶剂对照组、抑制剂对照组、暴露组和SB202190的低、中、高剂量抑制组。(A) 西方印迹分析。图片是每组三个独立实验的代表结果。(B) 西方印迹的密度分析。与β-肌动蛋白相比，相对强度以任意单位表示，并以与对照组相比的折叠变化表示。(C) 通过实时RT-PCR对mRNA进行定量。基因表达与GAPDH标准化，并以与对照组相比的倍数变化表示。以平均值±SD表示的数据是每个处理方法的不同窝大鼠的三个独立实验的结果，并通过单因素方差分析。显著性差异定义为P < 0.05，* ，与空白对照组相比;+ ，与暴露组相比;# ，与低剂量干预组相比;& ，与中剂量干预组相比。

　　JNK在暴露于2-CE的原代培养星形细胞中诱导MMP-2的参与情况。I到VII分别代表空白对照组、溶剂对照组、抑制剂对照组、暴露组和低、中、高剂量的SP600125抑制组。(A) 西方印迹分析。图片是每组三个独立实验的代表结果。(B) 西方印迹的密度分析。与β-肌动蛋白相比，相对强度以任意单位表示，并以与对照组相比的折叠变化表示。(C) 通过实时RT-PCR对mRNA进行定量。基因表达与GAPDH标准化，并以与对照组相比的倍数变化表示。以平均值±SD表示的数据是每个处理方法的不同窝大鼠的三个独立实验的结果，并通过单因素方差分析。显著性差异定义为P < 0.05，* ，与空白对照组相比;+ ，与暴露组相比;# ，与低剂量干预组相比;& ，与中剂量干预组相比。